我們體內自帶的密碼表明﹕人類源自一位共同的祖母
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“我從哪裏來?”一直是人類科學探索的重要課題之一。20世紀70年代之前,人類來源的研究主要建立在化石考古、
生物形態和骨骼解剖學之上,推測人類來自于黑猩猩,但始終沒有找到有說服力的中間過渡類型的“猿人”化石(只找到猿猴或人類的化石)。
1.分子人類學
人類全部的生物遺傳信息都記錄于細胞內的DNA序列之中,到了20世紀80年代,隨著生命科學的研究深入到分子水平,科學家開始通過分析DNA中的信息來尋找人類的來源,由此誕生了人類學研究的新領域——分子人類學,從DNA信息中去探索人類自己的曆史,包括人類起源、人群關系、發展和遷徙等問題。
2.線粒體DNA
線粒體DNA的研究是分子人類學的一個重要領域,線粒體是細胞內的一種複雜的微型機器,其作用相當于細胞的“能量工廠”,它們擁有自己的基因DNA。在卵子受精時,精子中的線粒體不進入卵子,因此下一代的線粒體DNA全部來自卵子。也就是說,每個人的線粒體都來自母親,因此線粒體DNA是研究人類母系遺傳的重要材料。1
在線粒體DNA(下簡稱“mt-DNA”)的複制過程中,可能會出現複制錯誤,而導致DNA突變並遺傳給下一代。突變幾率極低,但隨著時間的推移,mt-DNA積累的突變會逐漸增多,後代個體之間的mt-DNA信息的差異也會越來越大。因此若兩個人的mt-DNA信息差別越大,表明他們與共同祖先分離的時間越長,親緣關系越疏;反之則越近。
因此,通過比較現在不同人群之間mt-DNA信息的差異,我們就可以推算他們的親緣關系;再根據DNA的突變速率,就能估算出這不同人群的共同祖先的生活年代。1
3.
線粒體夏娃
1987年,美國加州大學威爾遜教授(Wilson),在權威期刊《自然》上發表文章,稱他的研究團隊采集全世界各個種族女性的
mt-DNA進行比較,研究發現不同人種的mt-DNA是高度一致的,差異很小。從DNA數據來看,現代世界各種族居民的mt-DNA最終都是從一個共同的女性祖先遺傳下來的。並將這個根據mt-DNA信息推算出來的“共同祖母”稱為“線粒體夏娃”(Mitochondrial
Eve)。2
雖然單從mt-DNA的數據不能否定“線粒體夏娃”生存的時代還有其他女性祖先的可能性,但這個發現非常明顯地與創世記的記載是一致的。換句話說,如果人類有好幾個不同的祖先,在各地演化出來,就應該有好幾種不同的線粒體DNA;即如果DNA數據表明有多個線粒體“祖母”,這就會對創世記的記載造成嚴峻的挑戰。而現在全人類的mt-DNA都源自一個共同祖母的事實就與創世記的記載一致,但與進化論者的期望相反。
4.“夏娃”生活在什麼時候?
進化論者早就意識到線粒體夏娃的發現印證了創世記的記載,因此他們稱他們所發現的“線粒體夏娃”比創世記的夏娃要早很多,並不是創世記的夏娃。但他們是如何計算“線粒體夏娃”的生存年代呢?
進化論者是基于“人從猩猩進化而來”的假說來計算的,他們假想人類和猩猩在“y”年前有共同祖先,而猩猩mt-DNA和人類mt-DNA序列之間的差異數量為“d1”,那麼每年的突變速率就是“d1/y”。用現今人類之間mt-DNA的最大差異數量“d2”除以此突變速率(d1/y)就推算出線粒體夏娃的生存年代是距今15-25萬年前。3
然而基于進化的假想算出的突變速率是大錯特錯的,根據一篇近期
mt-DNA研究的綜述文章,現在觀察到人類mt-DNA的突變速率要比進化論者所假想的要快得多,表明線粒體夏娃是“生活在大約6500年前”。3,4 科學“研究新聞”的評論說“使用新的分子鍾方法,就會估算出線粒體夏娃生活在6000年前。”文章中提到了帕森斯團隊的研究﹕“進化論期待突變速率是每600代發生一個突變......當他們發現了10個堿基對的替換時,他們被“驚呆了”,因為這表明實際突變速率是每40代發生一個突變。”5
在面對這些現今可重複試驗和觀察的mt-DNA突變速率時,進化論者特別渴望擺脫這個困境,並且能繼續講“線粒體夏娃”是生活在遠古時代的故事,但在事實證據面前這無疑是困難重重的。
5.
結論
我們身體內的DNA信息表明了一個科學事實﹕全人類都是一位女性的後代,她大約生活在距今約6000-6500年之前。人類來源的數據就記錄在我們的身體之中,並印證了創世記所記載的曆史。
大量動植物遺骸化石淩亂堆積在一起。最令人稱奇的下面這類型的化石,哺乳動物和魚類化石竟然混在一起。
【擴展閱讀】
參考文獻和注釋
1. 百度百科﹕線粒體夏娃。
2. R.L. Cann,M. Stoneking, A.C.
Wilson.“Mitochondrial DNA and human evolution”Nature 325:31-36
(1987).
3. Carl Wieland. A shrinking date for eve.
creation.com/a-shrinking-date-for-eve.
4. Gibbons, A. ‘Calibrating the Mitochondrial
Clock’. Science 279(5347):28–29, January 2, 1998.
5. Parsons, T.J. et al ‘A high observed
substitution rate in the human mitochondrial DNA control region’, Nature
Genetics Vol. 15: 363–368, 1997.
6.
封面﹕維基百科
7.
插圖﹕百度百科